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- 2022-10-27 发布于四川
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- | 2022-05-18 颁布
- | 2023-06-01 实施
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ICS11.100.10
CCSC44
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1811 2022
( )
补体 测定试剂盒 免疫比浊法
4
( )
Com lement4testin kitimmunoturbidimetricmethod
p g
2022-05-18发布 2023-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1811 2022
前 言
/ — 《 : 》
本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定
GBT1.1 2020 1
起草。
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
( / ) 。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136归口
: 、 、
本文件起草单位 重庆医疗器械质量检验中心 重庆中元汇吉生物技术有限公司 北京利德曼生化
、 ( ) 、 。
股份有限公司 罗氏诊断产品 上海 有限公司 山东博科生物产业有限公司
: 、 、 、 、 。
本文件主要起草人 何乐春 易维京 任轶昆 赖留恋 谢清华
Ⅰ
/ —
YYT1811 2022
( )
补体 测定试剂盒 免疫比浊法
4
1 范围
( ) 、 、 、 、
本文件规定了补体 测定试剂盒
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