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- 2022-10-27 发布于四川
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正版发售
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- | 2022-05-18 颁布
- | 2023-06-01 实施
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ICS11.040.50
CCSC43
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1834 2022
X射线血液辐照设备
X-ra bloodirradiationdevice
y
2022-05-18发布 2023-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1834 2022
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1
4 分类和组成 ……………………………………………………………………………………………… 2
5 要求 ……………………………………………………………………………………………………… 2
6 试验方法 ………………………………………………………………………………………………… 7
( ) — ………………………………………………
附录 规范性 电离室法 样品容器吸收剂量均匀性
A 12
( ) — …………………………………
附录 规范性 丙氨酸剂量计 法 样品容器吸收剂量均匀性
B -EPR 14
( ) — ……………………………………
附录 规范性 电离室胶片联用法 样品容器吸收剂量均匀性
C 16
参考文献 …………………………………………………………………………………………………… 19
/ —
YYT1834 2022
前 言
/ — 《 : 》
本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定
GBT1.1 2020 1
起草。
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
本
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