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- 2022-10-27 发布于四川
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- | 2022-05-18 颁布
- | 2023-06-01 实施
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ICS11.040.30
CCSC31
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1846 2022
内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器
—
Endoscoicsuricalinstruments Reusableabdominalsuctionandirriationtubes
p g g
2022-05-18发布 2023-06-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1846 2022
前 言
/ — 《 : 》
本文件按照 标准化工作导则 第 部分 标准化文件的结构和起草规则 的规定
GBT1.1 2020 1
起草。
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
( / ) 。
本文件由全国外科器械标准化技术委员会 SACTC94归口
: 、 、
本文件起草单位 杭州桐庐时空候医疗器械有限公司 上海市医疗器械检验研究院 北京市医疗器
、 、 。
械检验研究院 杭州光典医疗器械有限公司 浙江省医疗器械审评中心
: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、
本文件主要起草人 桂成奎 张丽华 胡广勇 马小建 王军 徐生源 邹凤平 姚瑶 徐娟 耿新 耿平
谢昕。
Ⅰ
/ —
YYT1846 2022
内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器
1 范围
( ) 、 、 、 、 、
本文件规定了重复性使用腹部冲吸器 以下简称冲吸器 的结构 材料 要求 试验方法 型式检验
、 、 、 。
标签 说明书 包装 运输和贮存
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