配位化合物的结构和质.ppt

第六章 配位化合物的结构和性质;6.1 概述;1. 配位体;[Co(EDTA)]-配位螯合离子的结构;2. 配位化合物结构理论的发展;1. 价键理论; 配位离子 3d 4s 4p 5s 杂化轨道 几何形状 ;2. 晶体场理论;●晶体场理论的作用和缺陷： ★可以成功地解释配位化合物的许多结构和性质； ★只按静电作用进行处理，相当于只考虑离子键的作用，出发点过于简单。 ★难于解释分裂能大小变化次序。 如：中性的NH3分子比带电的卤素离子分裂能大，而且CO和CN-等分裂能都特别大，不能用静电场理论解释。;4. 配位场理论 ●配位场理论内容： 是晶体场理论的发展，其实质是配位化合物的分子轨道理论。 ●配位场理论处理问题的方法： ★在处理中心金属原子在其周围配位体所产生的电场作用下，金属原子轨道能级发生变化时，以分子轨道理论方法为主，根据配位体场的对称性进行简化，并吸收晶体场理论的成果，阐明配位化合物的结构和性质。;6.2 配位场理论;中心原子轨道及配体的群轨道; ;M ML6 6L;2. 八面