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2.6.12 非无菌产品的微生物限度检查〔总的需氧菌菌落计数〕
本章包括两种检验方法。第一种方法给出的是测定适用性的参考方法。因些在 一个专论中依照本法就意味着依从第一种方法，除非特别指出要使用其次种方 法。其次种方法也是欧洲药典的官方组成局部，并且值得留意的是其次种方法 特别适用于销售认可。一旦该相关专论被修订就意味着将用其次种方法替代第 一种方法。其次种方法包含日本药典和美国药典的共同局部使其能够协调。A．欧洲药典方法
该试验方法所讲的是在需氧条件下生长的嗜温性细菌和真菌类微生物的定量检测。
设计该试验的最初目的是以审疑的态度为了测定一种物质依据欧洲药典的检测 方法是否符合微生物的特定限定
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