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端粒长度测量方法： DNA 印迹法(Southernblot,SB) SB 已广泛应用于分析 DN#口端粒结构.用限制性核酸内切酶 HinfI 或 RsaI 消化 DNA,然后琼脂糖电泳分离不同大小的片段，转移到硝酸纤维或尼龙膜上.用 32P 同位素或生物素、碱性磷酸酯酶标记的端粒特异探针与其杂交(CCCATT)n.末端限制酶切片段(TRF)通过光密 度计定量测量.选用HinfI 或RsaI 是因为这两种酶能频繁的切断DNA,使亚端粒区域变得尽可能小.用于S 的析的DNAZ 该是没有被打碎和纯度较高的，但是因为 DNA 勺高分子量、高黏度使得这点较难保证.TRF 法得到的数据除代表所有染色体端