- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
一、名词解释:(30 分,共 10 题,每题 3 分,英文名及缩写,请先写出中文名称后再解释之) 1.Pharmacopoeia 2.Accuracy 3.Analytical Quality Control 4.Blank test 5.Content uniformity 6.特殊杂质 7.复方制剂 8.双相滴定法 9.一般鉴别试验 10.定量限
二、填空题:(30 分,共 10 题,每空 1 分)
药典的内容一般分为 、 、 、 四部分。
对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有: 、 、 、 .
中药制剂分析常用的提取方法有: 、 、 、 、 、 等。
Ch.P 主要采用 法检
本司主营文章撰写、培训教材、合同协议、发言稿、策划、汇报、各类文案。 ~ 海量资深编辑老师无缝对接,一对一服务。 ~ 保原创!可加急!免费改!
文档评论(0)