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- 2022-11-19 发布于上海
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会计学;霉 菌;酵母菌; 上图都是一些常见的微生物,微生物是结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物,与人类关系密切。人工的培养和分离,使得我们更进一步认识微生物。
今天我们就来学习如何培养和分离大肠杆菌!;1.通过阅读教材,结合观看培养基的相关素材,认识有关培养基的基础知识。
2.通过观看无菌操作视频,结合教师详细讲解,能够掌握无菌操作技术。
3.通过观看实验视频,结合实际实验操作,能够完成纯化大肠杆菌的操作。;;;2.微生物包括五类;;
固体培养基 液体培养基 半固体培养基;2.培养基的用途;3.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方;4.培养基内所含的基本物质;;(1)消毒定义:;(1)消毒的方法:;1.灼烧灭菌;2.干热灭菌:
160-170℃ 下加热1-2h。
3.高压蒸气灭菌:
100kPa、121℃ 下维持15-30min.;;制备牛肉膏蛋白胨培养基;; 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度?; 2.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养微生物吗?为什么?;;; 注意事项:
1.接种环只蘸一次菌液,但要在培养基不同位置连续划线多次。
2.划线首尾不能相接。
3.划线后,培养皿倒置培养12~24h。
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