第三节关注健康.pptxVIP

第三节关注健康;生病得时候,我们常通过用药来重获健康。 那就先从安全用药开始关注我们得健康。 根据修订后得药品管理法得要求,药品包装必须按照规定印有或贴有标签,并附有说明书。; 我国于2001年2月28日正式通过了修订后得《中华人民共和国药品管理法》。该法要求加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,并要求药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,并附有说明书。;第十六条　药品得标签就是指药品包装上印有或者贴有得内容,分为内标签与外标签。药品内标签指直接接触药品得包装得标签,外标签指内标签以外得其她包装得标签。 第十七条　药品得内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容得,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条　药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。 ;指导:结合113页“药品标签中得信息”,2人一组(1与6、2与5、3与4),可交换阅读自带得药品标签或说明书,讨论以下问题。;[通用名称] [成分] [规格] [生产企业] [批准文号] [产品批号] [生产日期] [有效期] [适应症(作用与用途或功能与主治)] [用法