大肠杆菌培养.pptVIP

第二节 大肠杆菌的培养和分离实验 思考？ 1.培养大肠杆菌需要配制培养基，培养基中应该添加哪些营养成分？培养基如何灭菌？ 2.若大肠杆菌和其他微生物混杂在一起，如何获得大肠杆菌纯种？获得纯种后如何保存？ 3.如何处理大肠杆菌便于在显微镜下观察？ 灭菌：采用物理方法为主的措施，杀灭一切活的微生物。 实验主要原理 1.培养大肠杆菌的原理： 大肠杆菌的代谢类型为异养、兼性厌氧型，培养基中应加入有机碳源、氮源、水和无机盐。培养时应提供有氧环境。 牛肉膏蛋白胨培养基配方： 牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，（20g琼脂）加水定容至1000mL 环境：是指某一特定生物体或生物群体周围一切事物的总和，包括空间及直接或间接影响该生物体或生物群体生存的各种因素 2.平板划线法分离大肠杆菌的原理 用接种环在固体培养基表面连续划线，将聚集的菌种逐渐稀释分散到培养基的表面。经多次划线后，可以分离由一个细胞繁殖而来的单菌落 细胞：是一切生物的形态结构和功能活动的基本单位；是构成生物有机体的基本结构单位；是代谢与功能的基本单位；是生物有机体生长发育的基本单位；是遗传的基本单位。 此法可将细菌分为两大类： 不被脱色而保持蓝紫色者为 革兰氏阳性菌（G+）； 被脱色后又被染上红色者为 革兰氏阴性菌（G-）。 大肠杆菌(革兰氏阴性菌) 金黄葡萄球菌(革兰氏阳性菌)