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日本岛津UV分光光计 操作培训会计学第1页/共37页目录紫外-可见吸收光谱吸收光谱的测量-----Lambert-Beer 定律紫外-可见分光光度计仪器组成分析条件选择UV-Vis分光光度法的应用紫外-可见分光光度计的维护和保养UV-Vis方法是分子光谱方法，它利用分子对外来辐射的吸收特性。UV-Vis涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在160~780nm.UV-Vis主要用于分子的定量分析，但紫外光谱(UV)为四大波谱之一，是 鉴定许多化合物，尤其是有机化合物的重要定性工具之一。 第2页/共37页紫外-可见吸收光谱波长200 400 800 3200(nm)g -X-射线紫外可见红外 微波无线电核磁共振真空紫外近红外 波长越短，能量越高第3页/共37页电磁波谱e能量激发态 E1能量差DEDE = E1 - E0 = hn激发基态 E0第4页/共37页一、分子吸收光谱的形成1. 过程：运动的分子外层电子--------吸收外来外来辐射------产生电子能级跃迁-----分子吸收谱。第5页/共37页2. 能级组成：除了电子能级(Electron energy level)外，分子吸收能量将伴随着分子的振动和转动，即同时将发生振动(Vibration)能级和转动(Rotation)能级的跃迁！据量子力学理论，分子的振-转跃迁也是量子化的或者说将产生非连续谱。因此，分子的能量变化?E为各种形式能量变化的总和： 其中?Ee最大：1-10 eV; ?Ev次之：0.05-1 eV; ?Er最小：?0.05 eV 能级v2v1v0E1转动能级跃迁v2543210电子能级跃迁v1振动能级跃迁 v0E0E = hn 其中 h 为普朗克常数 (6.626 × 10-34 焦耳· 秒） n 为频率 第6页/共37页能级跃迁示意图电磁波与分子相互作用时产生能级跃迁：第7页/共37页各轨道能级高低顺序：???? n??*??*；可能的跃迁类型：?-?*；?-?*；?-?*；n-?*；?-?*；n-?*第8页/共37页?-?*：C-H共价键，如CH4（115nm）；C-C键，如C1H6(135nm)，处于 真空紫外区；?-?* : 和?-?*跃迁：尽管所需能量比上述?-?*跃迁能量小，但波长仍处于 真空紫外区；n-?*：含有孤对电子的分子，如H1O(167nm)；CH3OH(184nm)；CH3Cl (173nm);CH3I(158nm)；(CH3)1S(119nm)；(CH3)1O(184nm) CH3NH1(115nm)；(CH3)3N(117nm)，可见，大多数波长仍小于 200nm，处于近紫外区。 以上四种跃迁都与?成键和反键轨道有关（?-?*，?-?*，?-?*和n-?*），跃迁能量较高，这些跃迁所产生的吸收谱多位于真空紫外区，因而在此不加讨论。 只有?-?*和n-?*两种跃迁的能量小，相应波长出现在近紫外区甚至可见光区，且对光的吸收强烈，是我们研究的重点。 第9页/共37页几个概念：生色团（Chromogenesis group）： 分子中含有非键或?键的电子体系，能吸收外来辐射时并引起n-?* 和?-?*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。助色团（Auxochromous group） ： 含有孤对电子，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团，称之为助色团。红移或蓝移（Redshift or blueshift）： 在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响，吸收峰向长波方向（红移）或短波方向移动（蓝移）的现象。第10页/共37页吸收光谱的测量Lambert-Beer 定律I× 100% 透射率 T% =I0入射光I0透射光 I光程长b第11页/共37页一、透射率T%?第12页/共37页 当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比，即k 为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关。 ? 当浓度以 g/L 表示时，称 k 为吸光系数，以 a 表示，即 ? 当浓度以mol/L表示时，称 k 为摩尔吸光系数，以? 表示，即? 比 a 更常用。? 越大，表示方法的灵敏度越高。? 与波长有关，因此，? 常以??表示。第13页/共37页三、偏离 L-B 定律的因素 样品吸光度 A 与光程 b 总是成正比。但当 b 一定时，A 与 c 并不总是成正比，即偏离 L-B 定律！这种偏离由样品性质和仪器决定。1. 样品性质影响a）待测物高浓度--吸收质点间隔变小—质点间相互作用—对特定辐射 的吸收能力发生变化---? 变化；b）试液中各组份的相互作用，如缔合、离解、光化反应、异构化、配 体数目改变等，会引起待测组份吸收曲线的变化；c）溶剂的影响：对待测物