药理em药物代谢动力学.pptxVIP

会计学;主要研究内容;3;第一节 药物分子的跨膜转运;;直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。 胃肠黏膜（4-8 ?，可滤过100-150道尔顿的物质) 组织中的毛细血管上皮细胞（60-120 ? ，可滤过20，000-30，000道尔顿物质). ; ;(三）载体转运(carrier transport);;膜动转运(membrane moving transport);二、影响药物通透细胞膜的因素; （一） 药物的解离度和体液的酸碱度 （1）分子量 （2）溶解性　指药物具有的脂溶性和水溶性 （3）解离性 离子障（ion trapping） 是指非离子型药物可以自由穿透，离子型药物被限制在膜的一侧的现象。非解离型药物脂溶性大，易扩散。解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散。; 弱酸或弱碱药物的解离; 例：丙磺舒的pKa=3.4 胃液pH=1.4 血液pH=7.4; 当细胞膜两侧pH值不等时，简单扩散的跨膜转运规律如下： 弱酸性药物易从酸侧进入碱侧，而弱碱性药物易从碱侧进入酸侧。 当跨膜扩散达到平衡时，弱酸性药物在较碱侧的浓度大于较酸侧，而弱