2023新版GCP试题附参考答案(黄金题型).docxVIP

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  • 2023-01-05 发布于山东
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2023新版GCP试题附参考答案(黄金题型).docx

2023新版GCP试题 第一部分 单选题(70题) 1、下列哪项不是申办者的职责? A.任命监查员,监查临床试验 B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C.对试验用药品作出医疗决定 D.保证试验用药品质量合格 【答案】:C 2、下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由? A.试验目的及要解决的问题明确 B.预期受益超过预期危害 C.临床试验方法符合科学和伦理标准 D.以上三项必须同时具备 【答案】:D 3、下列哪项不包括在试验方案内? A.试验目的 B.试验设计 C.病例数 D.受试者受到损害的补偿规定 【答案】:D 4、试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工应达成: A.口头协议 B.书面协议 C.默认协议 D.无需协议 【答案】:B 5、制定试验用药规定的依据不包括: A.受试者的意愿 B.药效 C.药代动力学研究结果 D.量效关系 【答案】:C 6、下列哪项不是知情同意书必需的内容? A.试验目的 B.试验可能的受益和可能发生的危险 C.研究者的专业资格和经验 D.说明可能被分配到不同组别 【答案】:C 7、下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴? A.新药各期临床试验 B.新药临床试验前研究 C.人体生物等效性研究 D.人体生物利用度研究 【答案】:B 8、下列哪项不属于研究者的职责? A.做出相关的

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