药品在库养护制度_规章制度_.pdf

药品在库养护制度 一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养 护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档 案，积极配合质量管理部门做好质量信息反馈。 二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度管理工 作，每日上午9 ：30—10 ：30，下午15 ：30—16 ：30按时观察库内 温湿度的变化，认真填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定 范围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。 三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品 实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确认， 并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停 销售，及时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。 确认为合格药品，解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格 品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录。 四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好 养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。 五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、 性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等，应 进行重点养护。 六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理制度》 及《中药材、中药饮片养护程序》。 七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经 验，为药品储存养护提供科学依据。 八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。 九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过 100元的，将在质量考核中处罚。 十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在 用计量仪器及器具的管理。