物理基础课件-气体分子运动论.pptVIP

前面我们研究气体动能时把分子看作无相互作用弹性质点的集合，我们发现当用这一模型去研究单原子气体的比热时，理论与实际吻合得很好。 但当我们用这一模型去研究多原子分子时，理论值与实验值相差甚远。 1857年克劳修斯提出：要修改模型。而不能将所有分子都看成质点，对结构复杂的分子，我们不但要考察其平动，而且还要考虑分子的转动、振动等。 理想气体模型必须修改 * 将理想气体模型稍作修改，即将气体分为单原子分子气体，双原子分子气体，多原子分子气体。 这样，气体分子除平动外，还有转动和分子内原子之间的振动。 作为统计理论初步，可不考虑分子内部的振动，而认为分子是刚性的。为用统计方法计算分子动能，首先介绍自由度的概念 §3 能量按自由度均分原理 理想气体内能 1.自由度 自由度：在力学中，自由度是指决定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数. t : 平动自由度, r : 转动自由度 * 刚性双原子分子 t =3 r =2 （两个被看作质点的原子被一条几何线连接） 刚性多原子分子 t =3 r =3 质心：3 x，y，z c 方位：2 ? ，? ? 转动：1 ? 单原子分子(自由运动质点) t = 3 * 2. 能量按自由度均分定理 平方项的平均值 平动自由度 一个分子的平均平动动能为： 可得平衡态下 分子的每一个平动自由度的平均动能都等于 推广到转动等其它运动形式，得能量均分定理。 * 在温度为T 的平衡态下，气体分子每个自由度的平均动能都相等，都等于 。 是统计规律，只适用于大量分子组成的系统。 是气体分子无规则碰撞的结果。经典统计物理可给出严格证明。 非刚性双原子分子 除平动能、转动能， 还有振动能： 每个振动自由度s 分配平均能量 1个振动自由度还有 * 此结论在与室温相差不大的温度范围内与实验近似相符。 i 表示一个分子的总自由度 N 表示气体分子的总数 ? 表示气体总摩尔数 分子的平均动能 3. 理想气体的内能 内能：热力学系统的全部微观粒子具有的总能量， 包括分子热运动的动能、分子间的势能、原子 内及核内的能量。这里特指前两种，用E 表示。 对于刚性分子，不计分子间势能，内能仅包括 所有分子的平均动能之和。 理想气体的内能只是温度的函数而且与热力学温度成正比 理想气体的内能 * 例1：在标准状态下，若氧气和氦气的体积比为1/2，求其内能之比。 解： 氧气 i1=5 和氦气 i2=3 例2：设氦气和氮气的质量相等，方均根速率相等。则氦气和氮气的内能之比为多少？ 解： 氦气i1=3和氮气i2=5 * §4 麦克斯韦速率分布律 分子运动论从物质微观结构出发，研究大量分子组成的系统的热性质。其中个别分子的运动（在动力学支配下）是无规则的，存在着极大的偶然性。但是，总体上却存在着确定的规律性。 对具有统计性的系统来讲，总存在着确定的分布函数，因此，写出分布函数是研究一个系统的关键之处，具有普遍的意义。 N个分子组成的理想气体到达平衡态时，分子的速度分布是什么？这是一个非常有实际意义的问题，也是统计物理研究的主要问题之一。 * 速率分布函数　　　　　 dNv 表示速率分布在某区间 v ~v + dv内的分子数， dNv /N表示分布在此区间内的分子数占总分子数的比率 （百分比）。 　　　 dNv /N还应与区间大小成正比。 因此有 或 归一化条件 物理意义：速率在 v 附近，单位速 率区间的分子数占总分子数的比率。 一定量的气体分子总数为N　 dNv /N 是v 的函数，在不同速率附近取相等的区间， 此比率一般不相等。 * 兰媚尔实验 原理：速率筛每旋转一周，分子通过筛，到达屏上，但不是所有速率的分子都能通过分子速率筛的。只有满足关系： 即只有速率为： 的分子才能通过。 改变?，? 等可让不同速率的分子通过, （装置置于真空之中） 1. 分子速率的实验测定 通过光度法测量沉积层的厚度, 可得不同速率的分子数占总分子的百分比。 * 下面列出了Hg分子在某温度时不同 速率的分子数占总分子的百分比。 v (m/s) ?N/N% 90以下 6.2 90 ? 140 10.32 140 ? 190 18.93 190 ? 240 22.70 240 ? 290 18.30 290 ? 340 12.80 340 ? 390 6.2 390以上 4.0 粒子速率分布实验 曲线如下