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《药物临床试验质量管理规范 G（CP）》试题 科室： 姓名： 得分: 1、由从事医药相关专 人员、非医药专 人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少五人组成, 并有不同性别委员。其职责为确保临床试验过程中受试者的权益。 口临床试验 口知情同意 口不良事件 2、告知一项临床试验的各个方面情况后,受试者 自愿确认其同意参加该项临床试验的过程。 ■ □ 知 情同意书 □试验方案