新冠病毒疫苗接种操作指南.pdfVIP

3.新冠病毒疫苗接种操作指南 一、疫苗种类 目前获批附条件上市和紧急使用的13种新冠病毒疫苗 均可使用，目标人群、接种剂次和间隔、接种途径参见免疫 程序。 二、免疫程序 （一）18岁及以上人群。 1.基础免疫。 （1）疫苗选择：所有获批使用的新冠病毒灭活疫苗、康 希诺肌注式重组新冠病毒疫苗 （5型腺病毒载体）和智飞龙 科马重组新冠病毒疫苗 （CHO细胞）。 （2）接种剂次和间隔：新冠病毒灭活疫苗，接种2剂次。 2剂次接种间隔建议≥3周，第2剂次在8周内尽早完成；康 希诺肌注式重组新冠病毒疫苗 （5型腺病毒载体），接种1剂 次；智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），接种3剂次。 相邻2剂次之间的接种间隔建议≥4周，第2剂次尽量在接 种第1剂次后8周内完成，第3剂次尽量在接种第1剂次后 6个月内完成。 （3）接种途径和接种部位：推荐上臂三角肌肌内注射。 2.加强免疫。 - 10 - （1）第1剂次加强免疫。 所有获批使用的新冠病毒灭活疫苗、康希诺肌注式或吸 入用重组新冠病毒疫苗 （5型腺病毒载体）、珠海丽珠重组新 冠病毒融合蛋白 （CHO细胞）疫苗和智飞龙科马重组新冠病 毒疫苗 （CHO细胞），按照有关规定进行第1剂次加强免疫接 种。 18-59岁一般健康人群：推荐该人群完成基础免疫6个 月后进行第1剂次加强免疫。≥60岁人群或有基础疾病人群： 推荐该人群完成基础免疫3个月后进行第1剂次加强免疫。 使用智飞龙科马新冠病毒疫苗 （CHO细胞）完成基础免疫者， 应间隔6个月及以上实施第1剂次加强免疫。 （2）第2剂次加强免疫。 所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第2剂 次加强免疫。优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克 戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第2 剂次加强免疫接种，有关组合如下： 3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗 （5 型腺病毒载体疫苗）； 3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗 （CHO 细胞）； 3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗 （5 型腺病毒载体疫苗）； - 11 - 3剂灭活疫苗+1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO 细胞）疫苗； 2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗+1剂康希诺吸入用重 组新冠病毒疫苗 （5型腺病毒载体）； 3剂灭活疫苗+1剂成都威斯克生物医药有限公司的重组 新冠病毒疫苗 （sf9细胞）； 3剂灭活疫苗+1剂北京万泰生物药业股份有限公司的鼻 喷流感病毒载体新冠病毒疫苗； 3剂灭活疫苗+1剂浙江三叶草生物制药有限公司的重组 新冠病毒蛋白亚单位疫苗 （CHO细胞）； 3剂灭活疫苗+1剂神州细胞重组新冠病毒2价s三聚体 蛋白疫苗。 针对已完成第1剂次加强免疫的感染高风险人群、60岁 及以上老年人群、有较严重基础疾病人群和免疫力低下人群 等，在完成第1剂次加强免疫6个月后，开展第2剂次加强 免疫。 （3）接种途径和接种部位。 吸入用重组新冠病毒疫苗 （5型腺病毒载体）雾化后经 口吸入，北京万泰生物药业股份有限公司的鼻喷流感病毒载 体新冠病毒疫苗经鼻腔接种，其余均推荐上臂三角肌肌内注 射。 （二）3-17岁人群。 1.基础免疫。 - 12 - （1）疫苗选择：北京所、武汉所和科兴中维新冠病毒灭 活疫苗以及智飞龙科马重组新冠病毒疫苗 （CHO细胞）。 （2）接种剂次和间隔：新冠病毒灭活疫苗，接种2剂次。 2剂次之间的接种间隔建议≥3周，第2剂次在8周内尽早完 成；智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），接种3剂次， 相邻2剂次之间的接种间隔建议≥4周，第2剂次尽量在接 种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6 个月内完成。 （3）接种途径和接种部位：使用上述疫苗均推荐上臂三 角肌肌内注射。 2.加强免疫。 暂不推荐