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《药剂学》期末考试试题 1.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素 E.硅皂土 2.抗菌作用最强的防腐剂是 A.尼泊金甲酯 B.尼泊金乙酯 C.对羟基苯甲酸丙酯 D.对羟基苯甲酸丁酯 E.对羟基苯甲酸甲酯 3.混悬剂的物理稳定性因素不包括哪项 A.破裂 B.结晶增长 C.微粒的荷电与水化 D.絮凝与反絮凝 E.混悬粒子的沉降速度 4.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂 5.植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝作用是 A.助悬剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D.反絮凝剂 E.乳化剂 6.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A.F值 B.F0值 C.值 D.Z值 E.Z0值 7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞 8.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节pH为6．0～6．2 D.100℃15min灭菌 E.加入EDTA2Na 9.冷冻干燥制品的正确制备过程是 A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥 B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥 C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥 D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥 E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点 10.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是 A.乙醇 B.碘仿 C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚 11.一般注射剂的pH应调节为 A.5～6 B.4～7 C.5～9 D.4～9 E.5～8 12.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是 A.聚乙二醇 B.注射用油 C.乙醇 D.甘油 E.1，2--丙二醇 13.蒸馏法制注射用水 A.180℃ 3～4h时被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 14.用活性炭过滤 A.180℃ 3～4h时被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 15.玻璃容器的处理 A.180℃ 3～4h时被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏 16.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH及加抗氧剂 A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂肪乳 E.丹参注射液 17.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1 ∶10、1∶100、1 ∶1000的倍散 B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失 D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者 E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂 18.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳 A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.混合粉碎 19.关于散剂的特点叙述错误的是 A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定 C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带方便 E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮 20.散剂、颗粒剂均需检查的项目 A.溶化性 B.崩解度 C.外观均匀度 D.融变时限 E.粒度 21.可作为肠溶型薄膜衣的材料是 A.HPMC B.EC C.醋酸纤维素丙烯 D.HPMCP E.酸树脂Ⅳ号 22.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是 A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 B.颗粒含水量控制适中