SAHA临床设计研究者手册.docx

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可编辑 专业学问共享 专业学问共享 争论者手册 序言 SAHA(Zolinza? )为美国 Merck 公司开发的第一个用于治疗持续、恶化或在用其他药治疗期间或之后复发的皮肤 T 细胞淋巴瘤(CTCL)药物,于 2023 年 10 月6 日获得 FDA 上市批准,商品名为 Zolinza? 。 SAHA 药理分类属于组蛋白去乙酰酶抑制剂〔HDAC inhibitor〕,可非特异性结合组蛋白去乙酰酶(HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6)以促使乙酰化组蛋白增加, 造成癌细胞转录过程特别,进而诱导癌细胞周期停顿、分化,甚至死亡,但精准的抗肿瘤机制目前尚未完全明白。 依据

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