2023年GCP继续教育题库及完整答案(全国通用).docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于中国
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2023年GCP继续教育题库及完整答案(全国通用).docx

2023年GCP继续教育题库 第一部分 单选题(80题) 1、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内? A公正B尊重人格 C受试者必须受益D尽可能避免伤害 【答案】:C 2、伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案? A保护受试者权益B研究的严谨性 C主题的先进性D疾病的危害性 【答案】:A 3、经过下列哪项程序,临床试验方可实施? A向伦理委员会递交申请 B已在伦理委员会备案 C试验方案已经伦理委员会口头同意 D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见 【答案】:D 4、下列哪项是研究者的职责? A任命监查员,监查临床试验 B建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C对试验用药品作出医疗决定 D保证试验用药品质量合格 【答案】:C 5、伦理委员会应成立在: A申办者单位B医疗机构 C卫生行政管理部门D监督检查部 【答案】:B 6、研究者提前中止一项临床试验,不必通知: A药政管理部门B受试者 C伦理委员会D专业学会 【答案】:D 7、下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件? A必须有充分的理由 B必须所有的病例报告表真实、准确 C申办者准备和提供临床试验用药品 D研究者充分了解中国有关药品管理法 【答案】:B 8、下列哪一项违反伦理委员会的工作程序? A接到申请后尽早召开会议 B各委员分头审阅发表意见 C召开审阅讨论会议 D签发书面意见 【答案】:B 9、试验开

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