2023年GCP考试题库及答案【夺冠系列】.docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于中国
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2023年GCP考试题库及答案【夺冠系列】.docx

2023年GCP考试题库 第一部分 单选题(80题) 1、在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。 A严重不良事件B药品不良反应 C不良事件D知情同意 【答案】:B 2、下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点? A研究者的资格和经验 B试验方案及目的是否适当 C试验数据的统计分析方法 D受试者获取知情同意书的方式是否适当 【答案】:C 3、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确? A须写明试验目的 B须使用受试者能理解的语言 C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D须写明可能的风险和受益 【答案】:C 4、制定试验用药规定的依据不包括: A受试者的意愿B药效 C药代动力学研究结果D量效关系 【答案】:C 5、在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A协调研究者B监查员 C研究者D申办者 【答案】:A 6、下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内? A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定 B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定 C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 【答案】:C 7、下列哪项不包括在试验方案内? A试验目的B试验设计 C病例数D受试者受到损害的补偿规定 【答案】:D 8、试验病例数: A由研究者决定B由伦理委员

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