2023年GCP继续教育题库及答案(网校专用).docxVIP

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2023年GCP继续教育题库及答案(网校专用).docx

2023年GCP继续教育题库 第一部分 单选题(80题) 1、伦理委员会书面签发其意见时,不需附带下列哪一项? A出席会议的委员名单 B出席会议的委员的专业情况 C出席会议委员的研究项目 D出席会议委员的签名 【答案】:C 2、伦理委员会应成立在: A申办者单位B临床试验单位 C药政管理部门D监督检查部门 【答案】:B 3、制定试验用药规定的依据不包括: A受试者的意愿B药效 C药代动力学研究结果D量效关系 【答案】:C 4、在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括: A药品保存B药品分发 C药品的登记与记录D如何移交给非试验人员 【答案】:D 5、试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A病例报告表B总结报告 C试验方案D研究者手册 【答案】:B 6、伦理委员会的工作应: A接受申办者意见B接受研究者意见 C接受参试者意见 D是独立的,不受任何参与试验者的影响 【答案】:D 7、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。 A研究者B协调研究者 C申办者D监查员 【答案】:A 8、下列哪项不正确? A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则 B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准 C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查

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