2023年GCP考试题库附参考答案(研优卷).docxVIP

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  • 2023-01-19 发布于中国
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2023年GCP考试题库附参考答案(研优卷).docx

2023年GCP考试题库 第一部分 单选题(80题) 1、在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。 A严重不良事件B药品不良反应 C不良事件D知情同意 【答案】:B 2、伦理委员会应成立在: A申办者单位B医疗机构 C卫生行政管理部门D监督检查部 【答案】:B 3、试验完成后的一份详尽总结,包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。 A病例报告表B总结报告 C试验方案D研究者手册 【答案】:B 4、提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知: A研究者B伦理委员会 C受试者D临床非参试人员 【答案】:D 5、临床试验全过程包括: A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告 B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告 D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 【答案】:D 6、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确? A须写明试验目的 B须使用受试者能理解的语言 C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D须写明可能的风险和受益 【答案】:C 7、用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。 A药品B标准操作规程 C试验用药品D药品不良反应 【

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