药物在体内的过程.pptxVIP

会计学第1页/共55页 药物的转运 药物的体内过程 药动学的基本概念 第2页/共55页 药物的转运 被动转运 (Passive transport) 1 概念：从高浓度 低浓度侧扩散，以浓度梯度 作为动力 2 特点: a. 高 低浓度 b. 不耗能 c. 不需要载体 d. 无饱和限速 e. 无竞争抑制 药物大多数是以此方式进行转运---单纯扩散第3页/共55页3 影响被动转运的因素: a. 脂溶性：脂溶性大易通过细胞膜 b. 分子量：小分子药物易通过细胞膜 c. 解离度：药物的极性高，则解离度 大，脂溶性小，离子化的形式不易通过细胞膜。 第4页/共55页第5页/共55页说明:i) pKa的含义 当解离和不解离的药物相等时，即当药物解离一半时，溶液的pH是该药的pKa，每个药物都有自己的pKa值。ii) 转化为公式 =10 pH-pKa （弱酸性） 解离型非解离型第6页/共55页第7页/共55页? 可见pH和pKa的算数差变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级变化，所以pH值的微小变动将显著影响药物的解离和转运。第8页/共55页 主动转运（Active transport ） 特点: 1. 逆浓度差 2. 消耗能量 3. 需要载体 4. 饱和限速 5. 竞争抑制主动转运可使药物集中在某一器官或组织第9页/共55页 药物的体内过程 吸收（Absorption） 1 概念: 从用药部位进入血循环的过程 大多数药是以被动方式吸收 iv.不存在吸收相 吸收快------显效快 吸收多------作用强第10页/共55页2 影响药物吸收的因素： a. 理化性质: 如脂溶性、分子量 b. 给药途径 i) 口服：方便但有明显的首过消除 ii) 舌下、直肠 iii) 吸入：起效迅速第11页/共55页 iv) 注射: 肌肉注射(im) ----可应用较大剂量 静脉注射(iv) ---- 起效迅速 腹膜内注射(ip)----起效快但常用于实验 动物 v) 局部用药：皮肤、点眼 给药途径与吸收速度的 快 慢 吸入 舌下、直肠 肌内 皮下 口服 皮肤第12页/共55页 首关消除（第一关卡效应） First-pass elimination(First-pass effect ): 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管，然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。第13页/共55页c. 其他因素 i) 药物方面: 剂型 ii)机体方面: 口服时与胃排空速度、蠕动快 慢有关 注射时与注射部位血管多少有关 第14页/共55页 d. 生物利用度 (Bioavailability, F ) 生物利用度是机体吸收进入血循环的药量 与给药剂量的比值 吸收入血循环的药量F =×100% 给药量第15页/共55页 药物与血浆蛋白的结合 主要与血浆中的白蛋白结合 特点： 1) 结合型和游离型处于动态平衡中 2) 结合型药物暂时失去药理活性， 不被代谢，成为药物在体内的 储存库，所以作用持续时间长 3) 有饱和现象 4) 有竞争抑制第16页/共55页 分布（Distribution）1 概念： 药物吸收入血后从血液向组织、 细胞间液和细胞内液转运的过程2 特点： a. 是药物消除的方式之一，大多 为被动转运方式 b. 药物的分布不均匀、不同步 c. 如果是主动转运方式则药物可 集中在某一特定器官第17页/共55页 3 决定药物在体内分布的因素 a. 理化特性：脂溶性、分子大小、 与组织的亲和力等 b. 局部器官的血流量 c. 细胞膜屏障 血脑屏障 胎盘屏障 d. 体液pH值第18页/共55页 药物的转化（Biotransformation） 1 概念： 药物在生物体内所发生的化学结构的改变，也称生物转化、药物代谢 2 转化的结果： 1）失活: 使药理活性下降或消失，使极性增加易于排出，是药物从机体消除的方式之一第19页/共55页2）活化: a. 前体激活：如无活性的前体物质 L-左旋 多巴转化为具有活性的多巴胺 b. 代谢激活：母体和转化物均有活性 从此角度看，把生物转化称为“解毒”是不确切的3 转化的方式 氧化(oxidation)、还原(reduction)、 水解(hydrolysis)、结合(conjugation)第20页/共55页4 转化的酶 a. 专一性酶：MAO (单胺氧化酶) AchE (胆碱酯酶) b. 非专一性酶： 肝药酶：存在于肝细胞内质网中，为 肝微粒体混合功能酶系统，该系统中 主要的酶是细胞色素 P-450第21页/共55页 特点： 1) 专一性差 2) 活性较低，单位时间内