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会计学;凝血机制;影响血液凝固的6个方面;止血;止凝血障碍性疾病的发病机制;血栓与止血常用检测项目;(一)BT和BPC检测
BT是指皮肤被刺破后自然出血到自然止血所经历的时间(min),反映毛细血管结构/功能以及血小板数量/功能异常的试验。9min为延长。
BPC是指单位容积(L)全血中所含血小板的数量,反映循环血液中血小板的数量。界定为(100~300)×109/L。;BT临床应用
BT长短主要受血小板因素和血管壁因素的影响
BT延长
血小板显著下降50%。
血小板功能异常:血小板无力症或药物影响(如阿司匹林、氯吡格雷等)。
血管壁异常:遗传性毛细血管扩张症。
综合:血管性假性血友病、DIC。
;BT临床应用
BT长短主要受血小板因素和血管壁因素的影响
BT延长
血小板显著下降50%。
血小板功能异常:血小板无力症或药物影响(如阿司匹林、氯吡格雷等)。
血管壁异常:遗传性毛细血管扩张症。
综合:血管性假性血友病、DIC。
BT缩短
某些严重高凝状态或血栓性疾病。
心梗、脑梗、DIC高凝状态
;BPC↓与出血
BPC<20×109/L可见自发性出血和严重出血;
BPC<50×109/L可见轻度外伤和手术出血;
BPC<80×109/L一般无出血,若伴用某些药物抗血栓药等)也可见出血症状。; ;
一期止血缺陷(血管壁-血小板型止血缺陷)
;
【临床评估】
;(二)PT和APTT检测
; 参考范围:
PT:手工法PT12±1S,仪器法10~14S,检测值>正常对照值3S以上为延长。
APTT:30~45S,检测值>正常对照值10S以上为延长,正常对照值5S以上为缩短。
; 二期止血缺陷(凝血因子- 抗凝物质型止血缺陷)
;
抗凝治疗监测
;
APTT、PT缩短:
见于血液高凝状态和血栓性疾病,如脑血栓、心梗、DIC高凝期。
必须指出,APTT和PT的特异性差
若患者的APTT和PT的检测值多次均<参考范围低限时,只能认为患者可能存在高凝状态,不能判断有血栓形成。
APTT、PT缩短:
若患者的APTT检测值>对照值10S, PT检测值>对照值3S,才有临床意义,反映凝血因子缺乏/抗凝物质存在。 ;
(三)TT
方法:在受检和对照血浆中加入“标准化”凝血酶溶液,观察血浆凝固所需时间(S)
参考范围:16~18S,检测值>正常对照值3S以上作为延长。
TT对下列情况敏感:肝素和类肝素物质(SLE、肝肾病)、Fg↓(1.0g/L)和异常纤维蛋白原血症, FDP水平↑(DIC、溶血栓治疗), 监测水蛭素/直接凝血酶抑制剂。TT对UFH敏感,但对LMWH不敏感。肝素和FDP使TT延长呈浓度依赖性。新生儿TT与成年人不同,因为新生儿体内存在胎儿纤维蛋白原。
;
(四)血浆纤维蛋白原(Fg)检测
参考范围:手工法和仪器法2.0~4.0g/L;另有仪器法为1.8~3.5g/L。新生儿为1.25~3.0g/L。
临床应用:①出血筛查:筛查低纤维蛋白原 ( 1.0 g/L,有出血风险),筛查纤维蛋白原功能异常,监测肝脏功能 ,监测凝血过程的消耗。②监测溶栓治疗。
;
Fg临床意义
Fg↑:Fg是一种急性时相反应蛋白,增高往往是机体的一种非特异性反应,如应激、妊娠晚期、动/静脉血栓形成、急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病等。
Fg↓:先天性/获得性纤维蛋白原缺乏症,异常纤维蛋白原血症;获得性常见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、肝硬化和溶栓治疗时。溶栓和降纤治疗:Fg含量明显↓。;
(五)FDPs和D-D检测
外源凝血 内外源凝血
FⅩⅢ
凝血酶
FⅩⅢa
纤维蛋白原 纤维蛋白单体 交联纤维蛋白
纤溶酶
纤维蛋白原降解产物
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