药事管理与法规试题及答案.docxVIP

下载本文档

5
0
约1.49千字
约 4页
2023-01-31 发布于江苏
举报
版权申诉

药事管理与法规试题及答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

药品不良反应监测管理办法代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行 A、不断地监测整理 B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告 D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是A、定期通报 B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报 D、不定期通报，并公布药品再评价结果 E、公布药品再评价结果 4. 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是