盖布瑞尔合成法反应式.docxVIP

下载本文档

583
0
约小于1千字
约 2页
2023-01-31 发布于山东
举报
版权申诉

盖布瑞尔合成法反应式.docx

此“司法”领域文档为创作者个人分享资料，不作为权威性指导和指引，仅供参考

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

盖布瑞尔合成法反应式盖布瑞尔合成（Gabriel Synthesis）使用邻苯二甲酰亚胺、碱、卤代烷烃和肼，在两步法反应中制备1°胺。首先，邻苯二甲酰亚胺与卤代烷烃通过SN2反应进行烷基化，形成N-烷基邻苯二甲酰亚胺。接下来，肼攻击N-烷基邻苯二甲酰亚胺中的羰基，导致后者开环，然后进行质子转移，并通过肼的末端氮在分子内攻击另一个羰基，形成一个四面体中间体。最后，该四面体中间体通过质子转移，并分解得到所需的1°胺和环状邻苯二甲酰肼副产物。试剂：酸、碱或肼/溶剂（如甲醇）。反应物：卤代烃、邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺钾。产物：1°胺。反应类型：肼的SN2亲核加成反应。反应机理：