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- 2023-02-03 发布于辽宁
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内 审 计 划
编号:QR-824-01
通过内部审核,检查公司质量体系文件是否符合《医疗器械质量管理规范》,检查质量管理体系运
审核目的
行的适宜性与有效性。
《医疗器械质量管理规范》及本公司《质量手册》、《程序文件》、管理制度、技术文档、法律法
审核依据
规。
时 第 一 次 第 二 次 第 三 次
审
范 间
围
审 审
核 核 核
过 过
程 程
及
范
审
审
核
核
部
围 门 部
门
生产技术部长、质量部长、总经理、管理者代表、办公室主任、业务部长
审 成
核
组 员
办公室通知各部门指定日期内审,部门负责
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