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  • 2023-02-03 发布于辽宁
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内 审 计 划 编号:QR-824-01 通过内部审核,检查公司质量体系文件是否符合《医疗器械质量管理规范》,检查质量管理体系运 审核目的 行的适宜性与有效性。 《医疗器械质量管理规范》及本公司《质量手册》、《程序文件》、管理制度、技术文档、法律法 审核依据 规。 时 第 一 次 第 二 次 第 三 次 审 范 间 围 审 审 核 核 核 过 过 程 程 及 范 审 审 核 核 部 围 门 部 门 生产技术部长、质量部长、总经理、管理者代表、办公室主任、业务部长 审 成 核 组 员 办公室通知各部门指定日期内审,部门负责

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