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药厂车间员工个人工作总结（合集6篇） 篇1：药厂员工个人年度工作总结  回顾20xx年，在集团公司董事长的带领下，仪征集团在过去的一年里取得了巨大的经济效益和社会效益，正是在这个好时机，我进入了这个大家庭。从五月中旬到现在，我已经在药丸车间工作了7个月。虽然7个月的明暗并不能培育一个人的坚决信念，但我从我的上司和身边的同事那里获得了许多关切和帮助。在这里我想对他们说感谢。我也付出了很大努力来显著提高我的业务水平。因此，我很好地完成了我的工作。在这段时间的工作中，我意识到我在欢乐地工作，欢乐地生活，为自己的人生目标努力工作。我的个人思想越来越成熟了。总结过去可以帮助我们更好地探究将来。”雄关蛮道坚如铁，现在我从头起先.”当我告辞过去，迎接新的时候，我有必要对过去一年的工作做一个细致的总结，这样我就能“回忆过去，知道得失，知道方向”提出一个宏大的事业”以下是我的20xx工作总结。  1、提高自身素养，努力适应工作环境。  在来到公司工作后，为了满意质量保证工作的须要，我总是把学习业务学问放在首位，提高我在管理方面的特别素养，这样我就可以逐步走向一个合格的管理人才，更多地与同事沟通，更多地帮助他人，从而使我能够快速融入公司团队。另一方面，我严格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，主动参与公司和车间举办的各种活动和培训。(如GMP、企业管理培训、四平市总工会艺术展等。)通过GMP培训，我的GMP学问得到了丰富，这更有利于我的质量保证工作的有效开展，全部工作的质量和效率都得到了显著提高。  2、仔细进行生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实处。  质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控。每天早上我来单位的时候，我会根据岗位的以下步骤实时监控生产过程。  1检查各岗位生产现场的全部设备和大门是否有状态标记，中间站储存的中间产品是否有标明物料名称和流向的中间产品标记，短暂未生产的岗位和设备是否有清洁标记，是否在清洁有效期内。  2称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与批量生产说明书一样。称重仪器应调平至零，并进行双重检查。  3混药岗位:检查混药块的硬度、匀称度、颜色是否一样。  4制丸切岗:检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。  5干燥岗位:沸腾干燥床温度和干燥时间限制是否符合要求，水分和温度是否符合工艺要求。  6包衣岗位:检查接收物料和包衣材料的批次生产说明书，并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度和匀称性，色泽一样确保生产品种的外观和重量差异符合公司内部限制标准；  7铝塑包装岗位:检查药板外观、性状是否精确，板面是否清洁，接缝是否严密，生产批号和有效期是否符合  8批量生产指令。包装岗位:检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进行抽查包装数量是否精确，装箱单是否填写正确。  在各岗位现场监督检查过程中，如发觉不符合GMP要求的地方，应刚好通知岗位班长或相关人员予以订正。发觉质量问题刚好向上级领导反映状况，协调解决。  3、与技术人员亲密合作，完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录的审核。  审查批次生产记录也是我的优先事项之一。截至20xx年12月12日，共审核了117批各品种的批量生产记录，包括填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令一样、记录是否完整、前后位置依次是否正确、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的GMP认证的须要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确认的两部分共修改了36份文件。主要整理验证安排和验证报告，以确保上述项目在工作过程中的牢靠性、精确性和再现性。  4、每月协作销售部门完成销售记录的整理和上报依据销售部供应的销售数据，每月月底完成销售记录的编制，并上报质量管理部。  截至12月，我已经完成了7个月的销售记录的打算和报告。  5、完成干净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作。  依据新的GMP认证要求，质量管理部修订了新的干净区温湿度记录模板。5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计，与中心试验室供应的沉降菌记录相结合，提交质量管理部存档。  6、根据安排，中心试验室已经完成了生产过程中的取样工作。  截至12月23日，共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个。样品检验合格后，中心试验室应供应检验报告。  篇2：药厂员工个人年度工作总结  20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特殊是在领导的大力支持下和教