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大学化学课件.pptxVIP

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第二章 物质状态;p v = n R T 各物理量的单位: ;1- 3 例 题 P4 n = [PV]/[RT]=[101325*30.00]/[8.314*293.15] = 12.47 mol ;二 :分 压 定 律 一个容器内有几种混合气体,相互间不发生化学反应的条件下,总压强 P总与各种 气体的分压Pi之间有如下关系: P总 = P1 + P2 + P3 +...+ Pn 对于理想气体,容易得证:n总 =n1 + n2 + n3 +. ... + nn 左 边 : P总 = n总RT/V 右 边 = n1*RT/V +n2*RT/V+...+nn*RT/V = [n1+n2+...+nn]*RT/V = n总*RT/V = 左 边;从上面推导中可见 P1/P总= n1/n总 = X1 P1=X1*p总 【X1是的一种气体的mol分数】 分压定律概括为下列两个式子: P总= Pi 或 P1=X1*P总 ;第三章 原子结构;1.氢原子光谱 ;1.氢原子光谱 ;2.Bohr理论: ;(1)Bohr的原子结构理论的三点假设 : 原子核外的电子只能在有确定的半径和能量的轨道上运动。 电子在这些轨道上运动时并不辐射能量。 在正常情况下,原子中的电子尽可能处在离核最近的轨道上。这时原子的能量最低,即原子处于基态。当原子受到辐射,加热或通电时获得能量后电子可能跃迁到离核较远的轨道上去。即电子被激发到高能量的轨道上,这时原子处于激发态。 处于激发态的电子不稳定,可以跃迁到离核较近的轨道上,同时释放出光能。 光的频率ν= 式中:E1————离核较近的轨道的能量 E2————离核较远的轨道的能量 ;轨道 基态、激发态 引入量子数-n,1、2、3…;Bohr在其三点假设的基础上,运用牛顿力学定律推算出下列关系式: r=a0n2 E=- KJ.mol-1 ν=3.29╳1015( )s-1 (n1n2) 式中:r——氢原子轨道的半径,a0=0.053纳米(玻尔半径) E——氢原子轨道的能量 ν——氢原子中电子由高能态跃迁到低能态时辐射光的平率 n——正整数(自然数,量子数)。 ;根据ν=3.29╳1015( )s-1 在可见光区: 当n1=2, n2=3 为Hα谱线的频率 n2=4 为Hβ谱线的频率 n2=5 为Hγ谱线的频率 n2=6 为Hδ谱线的频率 在红外光区: 当n1=3,n2=4,5,6,7有一组谱线 在紫外光区: 当n1=3, n2=2,3,4,5也有一组谱线 ;(3)玻尔理论的贡献和局域性: 贡献: 成功的解释了氢原子光谱。 提出了主量子数n和能级的重要概念,为近代原子结构的发展作出一定的贡献。 局限性: 不能说明多电子原子光谱和氢原子光谱的精细结构; 不能说明化学键的本质。 ;产生局限性的原因: 把宏观的牛顿经典力学用于微观粒子的运动,没有认识到电子等微观粒子的运动必须遵循特有的运动规律和特征,即能量量子化.微观波粒二象性规律。 ;(1)光的波动性: 1)光的干涉:指同样波长的光束在传播时,光波相互重叠而形成明暗相间的条纹的现象。 ; (1)光的波动性: (2)光的衍射: 如右图所示,如果光是直线传播的,则只能如红线所示;而光的传播如黑线所示。因此说明光能绕过障碍物弯曲传播,即光能衍射。而光的干涉和衍射实波动才有的现象,即光具有波动性。 ;(2)光的粒子性: 1905年,A.Ainstein(爱因斯坦)应用Planck量子论成功解释了光电效应,并提出了光子学说。他认为光是具有粒子特征的光子所组成,每一个电子的能量与光的频率成正比,即光子的能量E=hνo由此可见具有特定频率ν的光的能量只能是光子能量E的整数倍nE(n为自然数)。而不能是1.1E,1.2E,2.3E……。这就是说,光的能量是量子化的。;(3)光的波粒二象性: 由实验测定的,光的动量P与其波长λ成反比。 即P= (h——Planck常数:6.626╳10-24J.s) 此式表明了光具有波粒二象性。 ;(1) L.De Broglie(德布罗衣)预言: 对于电子这样的实物粒子,其粒子性早在发现电子时就已得到人们的公认,但电子的波动性就不容易被发现

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