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氧化反应解析会计学第1页/共63页 定义: 狭义：加氧去氢 广义：电子转移，使C上电子云降低第2页/共63页 第一节 烃类的氧化反应 苄位、烯丙位及羰基a-活性位重要，有实际意义，其他位置则无实际意义，因氧化产物复杂。第3页/共63页一 苄位烃基的氧化1.氧化生成醛（1）反应通式 第4页/共63页（2）反应机理①CAN为氧化剂 [Ce(NH4)2(NO3)6,CAN]选择性好第5页/共63页②铬酰氯为氧化剂(Etard)(Chromychlorde)CrO2Cl2 机理:(自由型)第6页/共63页 机理:(离子型) (Etard复合体)第7页/共63页（3）影响因素①反应温度第8页/共63页②电子效应的影响 苯环上有-NO2、-X吸电子基时，收率降低。第9页/共63页（4）应用特点①CAN为氧化剂第10页/共63页②CrO3-Ac2O为氧化剂CrO3/Ac2O/H2SO4试剂，先生成二醋酸酯，再水解成醛第11页/共63页2. 氧化生成酮、羧酸应用特点 KMnO4、Na2Cr2O7、Cr2O3和稀HNO3作氧化剂第12页/共63页 空气氧化第13页/共63页用硝酸铈铵作氧化剂，苄位亚甲基氧化成酮第14页/共63页SeO2试剂(82%)第15页/共63页二 羰基a位活性烃基的氧化1.形成a-羟酮（1）反应通式第16页/共63页O2氧化(96%) 或用Zn/CH3COOH代替P(OC