记录管理制度1.docxVIP

记录管理制度 一、质量检验室负责的样品分析检验的全过程必须填写相应的原始记录，记录应准确、完整、及时； 二、记录应字迹清晰、工整，当有笔误发生时，不得随意涂改，不允许使用修正液，应在写错处划一条横线，横线划过后，原笔误依然清晰可辨，在横线上方填写正确的数据或字迹，然后签上更正人姓名和更正日期； 三、检验原始记录应包括样品名称、批号，检验项目、质量标准依据、样品外观现象、计算公式，化学结果、现象（如果采用标准品应注明其重量、纯度和其它必要信息）、化验员的结论和签名，计算审核人的签名； 四、各种数据的准确度的确定 1、样品重量的有效数字应与称量时使用的天平的精度保持一致； 2、滴定液消耗的毫升数读到0.01ml； 3、在数据处理过程中，对有效位数之后的数字的修约采用“四舍六入五留双”的规则，详见《有效数字的修约管理制度》； 4、最后报告检测结果的有效位数应与方法要求相一致。在运算过程中，其有效位数可适当保留，而在运算结束后根据有效数字的修约规则对结果进行修约。 五、含量分析的相对偏差的要求 1、平行样的取样量相对偏差不超过5% 2、取样量不超过规定量±10% 3、仪器分析法不超过3% 六、记录复核 检验记录完成后，应由化测室负责人对记录内容、计算结果进行复核并签字；复核后的记录，如属于内容和计算错误，复核人要负责，如属于检验错误，则复核人没有责任； 七、检验原始记录应整理成批检验记录，