不良反应监测报告制度.docxVIP

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2023-02-24 发布于天津
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不良反应监测报告制度.docx

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第一篇：不良反响监测报告制度不良反响监测报告制度为进一步加强我院药品不良反响的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，标准我院药品不良反响报告和检测工作，依据《中华人民共和国药品治理法》和国家药品食品监视治理局与卫生部于 2023 年 4 月 14 日联合公布的《药品不良反响报告和监测治理方法》，为了加强药品治理，做好药品的安全监测工作，保证病人用药的有效和安全，结合我院实际，在我院建立药物不良反响报告制度。药品不良反响〔ADR〕系指药品在正常用法用量状况下消灭的与治疗目的无关的有害反响。药品不良反响的病例报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。为避开不必要的思想混乱，