RNA转录和转录后加工.pptVIP

RNA转录和转录后加工;一、转录概述;不对称转录:在DNA双链分子中，转录通常只在DNA的一条链上进行，另一条链则不能转录，但可能对转录起调节作用，这种转录方式称不对称转录。 ;转录起始位点;E.coli只有一种聚合酶； E.coli RNA pol全酶由5种亚基组成，即α2ββ’ωσ，480kD； α2ββ’ ω构成核心酶，核心酶与σ因子构成全酶。;Two functional forms;RNA polymerase in prok.;subunit;σ因子：;1.2 原核生物RNA聚合酶抑制剂：;2 　细菌的启动子　;共有序列（A consensus sequence）: an idealized sequence in which each position represents the base most often found when many actual sequences are compared ;2)、 -70 ~ -40 ：上游元件（up element） CAP-cAMP 结合位点 ; 1)、 核心启动子;There are STRONG promoters There are WEAK promoters;up promoter mutations look more like the consenus:;l?-10 Box与-35 Box间距17bp，有利于RNA pol启动;2)、上游元件 CAP-cAMP 结合位点 （Activator region，AR）; RNA pol;;3.1 σ 因子介导RNA聚合酶识别启动子;;;;4、原核生物转录的过程 ;;RNA 聚合酶非特异性结合到DNA上并移动到启动子上;Model of the interaction between E. coil RNA polymerase holoenzyme and a promoter;4.2 转录的延伸 ;;4.3 转录的终止 ;4.3.1 终止子的分类;不依赖于ρ因子的终止子（强终止子）;依赖于ρ因子的终止子（弱终止子） ;A rut site is bound by Rho factor A rut site has a sequence C-rich and G- poor;;抗终止：RNA聚合酶越过终止子继续转录的现象 抗终止因子：能使RNA聚合酶越过终止子继续转录的蛋白质 抗终止是基因表达的调控事件;; NusA protein：; pN:;;三、真核生物的转录;RNApol. I, II, III ; RNApol II (B); ---For pre-mRNA transcription ---Located in nucleoplasm ---L’ maximum subunit 240 kd have specific COOH-end named CTD ( Carboxyl Terminal Domain ) only in RNApol II ---CTD-end; 7aa repeats high frequency phosphorylation Tyr—SerP—Pro—ThrP—SerP—Pro—SerP ;Yeast 26X Drosophila 44X repeat unit of 7 aa / in CTD Rat Human 52X ;RNA 聚合酶的亚基组成;;真核RNA聚合酶同原核RNA聚合酶异同;不同;2　真核生物的启动子;UBF（Upstream binding factor）：与启动子核心结构及URE相互作用； SL1（Selectivity factor1 ）：扩大UBF的作用区域，促进其与启动子核心序列的结合；; UBF+URE UBF+Part of core promoter Two UBF interaction causing DNA to form a loop;;2.2 II 型启动子;真核生物RNA pol不具有全能性，需要严格依赖于一系列蛋白因子才能识别和结合到启动子特定序列上，并启动转录反应。 真核基因转录必需的辅助蛋白统称为“转录因子” ，其作用或识别DNA的顺式元件、或识别RNA聚合酶、或识别其它因子。其作用或识别DNA的顺式元件、或识别RNA聚合酶、或识别其它因子 ;通用因子Gen