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复杂的二元液固相图;;练习;二元复杂液固相图举例;液相部分互溶
固相完全不互溶
稳定化合物
不稳定化合物
晶型转变
三相平衡线;液体部分互溶;OneComponent System;Fe-C相图;;Fe的常见晶体结构;铁素体(F)与奥氏体(A);;;;对于所给的恒压相图,回答:
(1)指明各相区的相态及自由度;
(2)指出系统沿图中虚线冷却时所发生的相态变化,并画出其步冷曲线;
(3)指出相图中所有自由度为0的点与线。;4.6 稀溶液的依数性;一、凝固点降低 ;蒸气压 PA*,因此溶液的凝固点通常低于纯溶剂的凝固点,如图所示:; 纯溶剂和固态纯溶剂的蒸气压均为 PA*,化学势相等,平衡可逆。
Tf* 即为纯溶剂的凝固点。;由图看出,在溶液的凝固点 Tf ,过冷纯液态溶剂的蒸气压为 Pl 。 ; ; ;(?sHm,A:摩尔升华热) ;① ? ②:;;;ln (1?xB) ? ? xB 代入上式:;…(4) ;对于稀溶液双组分体系(只有一种溶质):;; ; ;公式 (5) (6) 式适用条件:
1)溶剂遵守拉乌尔定律,即必须为稀溶液;
2)析出的固体必须是纯 (溶剂) 固体,而不是固溶体。
上述结论对挥发性溶质也适用,因为这不影响溶剂蒸气压变化值。;讨论:;若 zA? xA,即固溶体中溶剂的浓度较溶液中大,则 ?Tf ? 0,凝固点下降;
若 zA? xA,即固溶体中溶剂的浓度较溶液中小,则 ?Tf ? 0,凝固点上升;;若 zA= xA,固溶体中溶剂的浓度与溶液中相等,则 ?Tf = 0,凝固点不变;
若 zA= 1,即纯固态溶剂析出,(7) 式还原成 (4) 式。;二、沸点升高 ;且 PA? = Pg? xA= Pg (1?xB)
(Pg 为Tb 温度下过热纯 A 的蒸气压)
? Pg / PA? =1 / (1?xB) ;代入上式: ;其中:; ; ; ;三、渗透压 ;根据拉乌尔定律,在一定温度下,纯溶剂的蒸气压 PA* 比溶液的蒸气压 PA 大,则:
?A(左)? ?A(右);所以溶剂分子有透过半透膜向化学势较低的溶液方向转移的趋势,这种现象称为渗透现象。 ; ;渗透平衡后,半透膜右侧溶液的压力增加至 (P + ?),由 ;;稀溶液: nAVm, A = VA ? V (溶液体积)
代入上式:? V = nB?RT (稀溶液)
— 范霍夫公式
或: ? = cB RT (稀溶液)
式中,cB = nB / V ??稀溶液溶质的体积摩尔浓度。;当渗透压 ? 的单位不同时,c 的单位也不同:
? / Pa, c / mol?m-3,R = 8.314 ( J/mol?K )
? / atm,c / mol?dm-3,R = 0.08206
(atm?dm-3/mol?K);范霍夫公式也可表为:; ; ;20?C,溶液稀释到 0.001m 时,蒸气压降低值为 0.0004 mmHg,这样的压力差根本无法用实验方法准确测定;
而凝固点的降低值为 0.002?C,即使最精确的温度计也很难准确测定其变化;
但此时渗透压仍然有18 mmHg 左右,即 245 mmH2O 柱(毛细管液面升高),准确地测量此数值在实验上毫无困难。;适用性:;所以用渗透压法测量高分子化合物的分子量已成为常用的方法。
常见的半透膜如:羊皮纸、动物膀胱膜、硝酸纤维、醋酸纤维等。;依数性(colligative properties);这是造成凝固点下降、沸点升高和渗透压的根本原因。;在压力一定的情况下,当温度增加时,纯物质化学势如何变化?对于纯物质固液气不同物态有何差异?;沸点上升和凝固点下降;沸点上升和凝固点下降; 称为沸点上升系数,单位:; 称为凝固点下降系数,单位;沸点上升和凝固点下降;凝固点下降 应用;渗透(osmosis);渗透压(osmotic pressure); 是溶质的浓度。浓度不能太大,这公式就是适用于稀溶液的van’t Hoff 公式。;反渗透 (reverse osmosis);反渗透(reverse osmosis);依数性(小结)
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