荧光定量PCR核酸检测技术.pptxVIP

  • 6
  • 0
  • 约2.81千字
  • 约 37页
  • 2023-03-07 发布于上海
  • 举报
主要表现为PCR产物分析手段落后: 琼脂糖凝胶电泳法只能判断产物片段大小,并不能鉴别产物特异性。造成传统PCR检测缺点非特异性难以判断、假阳性多和重复性差等。 实验室管理制度落后; 人员培训水平落后; ;反相膜杂交技术 复星 微孔板杂交技术 复星、华美、复华、 浩源、锦宏 荧光PCR技术 复星、达安、匹基;反相膜杂交技术原理;反相膜杂交原理示意图;主要优点:1.操作简便;2.无特殊设备要求; 3.适合于分型;4.结果可原始保存。 主要缺点:只能进行半定量操作;微孔板杂交技术原理;微孔板杂交技术原理示意图;主要优点: 1. 杂交部分操作类似于ELISA,实验人员较熟悉; 2.可向全自动过度; 3.可定量操作。 主要缺点: 1.分型困难; 2.试剂成本较高; 3.操作较复杂。 ;荧光PCR??术原理;荧光PCR技术原理示意图;主要优点: 1.能对靶基因进行定量检测; 2.在封闭状态下进行产物检测,减少了污染机会。 主要缺点: 1.仪器设备昂贵,不利于推广; 2.分型困难。;核酸检测实验室的设置;前PCR区2(标本制备实验室

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档