槲皮素深加工方法.docVIP

槲皮素深加工方法 槲皮素衍生物及其医药用途 本发明涉及槲皮素衍生物，及其制备方法，含有它的药物组合物及它 们作为预防或治疗与５ＨＴ有关疾病，尤其是预防或治疗抑郁或焦1A 虑的用途。 槲皮素和异槲皮素衍生物的制备方法 1本发明公开了制备式(?)化合物的方法，其中m,n,p和R的定义同权利要求1。所述的化合物可通过具有优势的方式用作食品添加剂。例 如它们特别适合作为UV过滤物质用于化妆品制剂。 从生物类黄酮中回收异槲皮素 本发明涉及从生物类黄酮浆即从回收类黄酮的母液残余物中回收高 纯度异槲皮素的方法，该方法通过用含有乙酸甲酯和水的混合溶剂进 行提取。 一种利用超声波萃取银杏叶中有效成分槲皮素的方法 本发明涉及中药有效成分提取新技术，具体涉及利用超声波萃取银杏 叶中有效成分槲皮素的新方法。该方法是采用正交实验设计方案，通 过筛选萃取过程中超声波发 生方式、超声强度、作用时间、作用方 式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上，得到以新 鲜的银杏叶片，经60?烘干24h，粉碎，过筛 (0.45μm)为材料。装入超声萃取釜中加入45％乙醇水溶液，料液比(Kg?L)1?14-15，混合。超声发生方式：它激式超声发声装置，径向振动 柱状换能器； 超声波功率：100W；超声频率：28kHz；提取方式：间隔5min，超声作用一次，超声作用时间3min，总提取时间32min；提取温 度：45?；搅拌方式：气升式搅拌；依上述方法，银杏叶中有效成分槲皮 素提取率可达96.28％。 一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖 的方法 一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖 的方法，它涉及了一种提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法。本 发明解决了目前提取落叶松中 的二氢槲皮素的方法提取出的二氢槲 皮素需要吸附脱色以及不能同时提取阿拉伯半乳聚糖的问题。从落叶 松及其加工剩余物中提取阿拉伯半乳聚糖按如下步骤进行： 一、粉碎、浸泡；二、提取阿拉伯半乳聚糖；即得到阿拉伯半乳聚糖。从落 叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素按如下步骤进行：一、粉碎、 浸泡；二、提取阿拉 伯半乳聚糖；三、提取二氢槲皮素；即得到二 氢槲皮素。本发明具有提取出的产品不用吸附脱色、可以同时提取二 氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的优点。 槲皮素-7-O-葡萄糖甙在柘木或其制剂质量控制中的应用 本发明涉及槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖甙的新用途，公开了槲皮素 -7-O-β-D-葡萄糖甙在柘木或柘木制剂质量控制中的应用。同时，本发 明还公开了 新的柘木或柘木制剂质量控制方法，包括检测槲皮素 -7-O-β-D-葡萄糖甙的含量。本发明的公开，提供了一个用于柘木或柘 木制剂质量控制的全新指标-槲 皮素-7-O-葡萄糖甙，很好地弥补了柘 木制剂质控指标单一的缺陷，完善了柘木制剂的质控体系。 槲皮素合氨络铂抗癌药及其制备方法 本发明公开了涉及医药技术领域中一种具有抗肿瘤活性的槲皮素合 氨络铂，其化学结构式如右：本发明将槲皮素与铂类抗肿瘤药物制成 络合物，既具有协同抗肿瘤作用、又可以降低铂类抗肿瘤药物的毒副 作用、避免抗药性。本发明还公开了槲皮素合氨络铂抗癌药物的制备 方法。 一种从仙草全草中提取分离槲皮素的方法 本发明公开了一种从仙草全草中提取分离槲皮素的方法，该方法如 下：?取仙草全草若干，加约20倍量水，煮沸提取，在搅拌下缓慢 加入石灰水至pH为8～9， 然后加3％的硼酸，在此pH条件下煮 20～30分钟；?趁热过滤，残渣反复减压过滤3次，合并滤液，在 60～70摄氏度条件下，用浓盐酸将合并液调至pH 为5，酸水液放置 24小时，抽滤；?用水将沉淀物洗至中性，60度干燥得芦丁粗品， 用沸水重结晶，70～80摄氏度干燥后的芦丁纯品；?精制芦丁以 1? 80加2％H SO，再火加热2h，冷却抽滤；?残杂水洗至中性，然后24 95％乙醇重结晶、葡聚糖凝胶柱色谱分离(SphadexLH20)，用甲醇做洗脱剂；?因芦丁不能被洗脱，从而得到槲皮素黄绿色纯品。本发明 具有简单、低成本、高产率、适合工业生产的优点。 具有细胞凋亡诱导效应的槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物 本发明涉及具有细胞凋亡诱导效应的槲皮素类及其糖苷化合物的金 属配合物，以及该配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。有实验报道， 槲皮素金属配合物能抑制肿 瘤细胞的增殖，但作用机制不明确，限制了其作为抗癌药物的开发。本发明发现槲皮素类及其糖苷化合物的 金属配合物能诱导肿瘤细胞凋亡，并可以作为细胞凋亡诱 导剂用于 治疗肿瘤的药物的应用。 采用槲皮素交联制备人工生物心脏瓣膜材料的方法 本发明公开了一种人工生物心脏瓣膜材料的交联制备方法，包括交联 剂、交联步骤和交联后保存处理。特征在于将采集后的猪