有机化学醇、酚、醚.pptxVIP

第一节 醇;;系统命名法;② 多官能团分子;;二、醇的物性;;;三、醇的结构;;四、醇的化学性质;;;;;;⑶ 反应历程;特征：有重排产物;;β- C上取代基多的伯醇：;3.与卤化磷反应;;;例：乳化剂十二烷基硫酸钠的制备：;硝酸酯：;;;;③ 脱水取向—遵循扎依切夫规则;④ 重排;（2）分子间脱水;6.氧化和脱氢;;;7.多元醇的反应;③ 推导二醇结构;;⑵ 甘油酮反应;五、醇的制备;特点：① 立体专一性，H和OH为顺式;2.卤代烃水解;3.格氏试剂法;;4.醛、酮还原;5.其他重要醇的制备;1,2-二醇：;;第二节 消除反应(elimination reaction);一、β- 消除;特点：;⑵ 双分子消除机理 E2;特点：;2.消除反应的取向及活性;;以下情况较为特殊：;⑵ 反应活性 烯丙式＞3° ＞2° ＞1°;;3.消除反应的立体化学E2;反式共平面消除比顺式容易;;思考：;4.消除反应与亲核取代反应的竞争;含活泼β- H的1°以消除为主;② 3°以消除为主，只有在纯水或乙醇中溶剂解;③ 2°介于3°和1°之间，强碱（NaOH/EtOH，NaNH2等）或β- C上有支链，以消除为主;⑵ 试剂的性质;;二、α- 消除;2.卡宾的反应;;第三节 酚;二、物性及光谱性质;酸性：;⑶ 醚的生成;植物激素2,4-D的合成;2.芳环上的反应;;;⑵ 硝化;;制备苦味酸的方法：;⑶ 亚硝化;⑷ 缩合;3.氧化;四、苯酚的制备;特点：;3.异丙苯氧化;第四节 醚;二、物理性质;;2.醚键的断裂;2）醚键断裂规律：;;3.三元环醚的反应;⑵ 开环反应;;不对称环醚开环：SN2反应;四、醚的制备;例：;五、大环多醚;感谢您的观看。;内容总结