- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
杂环化合物的碱性顺序规律
碱性顺序是指碱性基团在不同杂环化合物中具有一定的活性次序。按照其活性次序,碱性顺序可以按从高到低依次排列为“烷基环境”、“芳基环境”、“卤素环境”、“硫醇/缩环环境”、“离子环境”和“羧酸环境”。
首先,在烷基环境中,碱性顺序从高到低为邻烯碳、取代烷烃、烯烃、烷烃、炔烃、烯亚烃和异丁烷类。其中,邻烯碳中的基团具有极强的碱性,活性最强。取代烷烃的碱性与它的含烷基数成正比。当含烷基数较多时,取代烷烃的碱性也较强。乙烯和乙炔的碱性较强,但苯乙烯和乙烯异构体的碱性次之。此外,含烯烃超过3个烯烃时,碱性受环境影响比较大,如位置效应;含烷烃或炔烃的碱性也会受烷烃的质量影响,如苯体的碱性比文蒂族的碱性弱,把文蒂环环加多也可以显著增强碱性。
其次,在芳基环境中,碱性从高到低依次是吡咯环氧根、芳环氧环、芳醚基团、取代芳基、吡啶类和芳基羧酸,其中取代芳烷的碱性会受其结构的影响,苯基取代和取代基为电离态时碱性更强。
再次,在卤素环境中,碱性顺序从高到低可排列为“取代卤素”、“咪唑环”和“不饱和卤素”环。其中,取代卤素的碱性会受到其取代基的影响,一般取代基越小,其碱性越强。
继续,在硫醇/缩环环境中,碱性顺序由高到低依次为硫醇类、吡唑、缩环烷烃、不饱和缩环、羟基硫醇和亚硫醇。其中,硫醇类包括胺类、硫醇类、硫醚类和硫化物类等,它们的碱性由胺类最强,硫化物最弱。另外,吡唑类的碱性受烷基取代基的影响比较大,其活性也会受烷基取代基的质量影响,即把烷烃取代的苯体的碱性比文蒂环的碱性弱,但可以把文蒂环加多以增强碱性。
接着,在离子环境中,碱性顺序由高到低依次为有机离子类和无机离子类。其中,有机离子类活性次序为醛氧碳类、醛类、腈氧碳类、腈类、羰氧碳类、羰类和氯类等,其活性顺序成正的相关。另外,无机离子活性也有一定的次序,其中显碱性最强的为氢、碳、氮,次之为氧、磷、硫。
最后,在羧酸环境中,碱性顺序由高到低为一元羧酸、二元羧酸,其中一元羧酸的碱性比二元羧酸的碱性强。此外,在一元羧酸取代基中,电离态取代基的碱性比价态取代基的碱性强,而当取代基是电离态有机离子时,它们的碱性还会受到化学环境的影响,如烷基附近的有机离子的碱性可比醇附近的有机离子的碱性强得多。
总的来说,碱性顺序受到所处的化学环境的影响非常大,一般来说,邻烯碳的取代烷烃、芳族环、卤素环和硫醇/缩环的碱性都比较强,而一元和二元羧酸则相对较弱。
原创力文档


文档评论(0)