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中药学练习十三 1、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权获得价格合 理、质量保障、计量正确等公平交易条件,有权利拒绝经营者的强制 交 易行为，这在消费者权利中属于(B) A 真情知悉权 B.公平交易权 ℃监督批评权 D.受尊重权 2、根据《药品经营质量管理规范》，关于零售企业药品陈列要求的说法, 正确的是(B) A.第二类精神药品与毒性中药品种应分开陈列 B.处方药不得采 用开架自选的方式陈列 C.外用药品可以与非处方药陈列到起,但必 须具有专有标识 D.不同 批号的饮片装斗前应复核 3、对于医疗机构问诊处方抽样率为( D ) A 不应当少于总处方量的3%0 B 不应当少于总处方量的3% C.不应当少于总处方量的1% D.不应当少于总处方量的1%0 4、以下关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法，错误的是(C A.说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一 B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称 C 所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及 联系方式 D.说明书和标签文字内容应使用中文,可附加其他文种，但应以中文表 述为准 5、根据药品广告内容的原则性规定，下列有关处方药广告的说法，正 确的是(D) A 可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广 B 可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种 活动冠名 C 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广 告宣传 D 可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、 药学专业刊物上发布广告 6、下列行为中,属于混淆行为的是( B) A 经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或服务做虚假表示、 说明或承诺的行为届于混淆 B.不正当利用他人的知识产权推销自己的商品或服务，使消费者产生误 解的行为属于混淆有行 C.经营者宣称竞争对手的商品为假冒伪劣商品 D.经营者未经其他经营者同意,在其合法提供的网络产品或服务中,插 入链接、强制进行目标跳早 7、 根据《中药品种保护条例》，下列关于中药保护品种的保护措施说 法错误的是(A) A 某中药一级保护品种的保护期限是10 年,其延长的保护期限为1 年 B.某中药二级保护品种的保护期限是7 年，其延长的保护期限为7 年 C.需要延长保护期的，应当由生产单位在该品种保护期满前6 个月进行 延长保护的申请 D 中药保护品种在保护期内向国外申请注册 的,必须经过国家药品监督 管理局批准同意 8、根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办 理危害药品安全刑事 案件适用法律若干问题的 解科释》,下列关于生产、销售假药的法律责 任，说法错误的是(C) A.没收违法所得,责令停产停业,吊销药品批 准证明 B 处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚茅 C.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制 剂许可证,五年内不受理其相应中请 D.药品上市许可持有人为境外企业的，十年内 禁止其药品进口 9、区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或 者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的情 形,应承担的法律责任是(A A. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的，责令停 业,并处两万元以上五万元以下的罚款 B. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的，责令 停业，并处两万元以上十万元以下的罚款 C 由药品监督管理部门责令限期改正给予警告;逾期不改正的，责令停 业，并处五千元以上两万元以下的罚款 D. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的，责令停 业，并处五千元以上一历元以下的罚款 10、关于药品广告批准文号格式的说法，错误的是(B AX 药广审(视)第00000 号 BX 药广审(图)第00000 号 C×药广审声)第o0000 号 D.x 药广审(文)第00000 号 11、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品时,需要取得麻醉药 品、第一类精神药品 印鉴卡,有关其说法正确的是C A.需要经所在地市级药品监督管理部门的批准 B. 《印鉴卡》的有效期是5 年，有效期满前6 个 月向原部门重新提出 申说 ℃.《印鉴卡