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基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用.pdfVIP

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  • 2023-03-22 发布于四川
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基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用.pdf

    本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因，使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失，获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株，且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型；操作简便，周期短，成本低，改造后

    (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113186187 A (43)申请公布日 2021.07.30 (21)申请号 202110386494.1 (22)申请日 2021.04.12

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