第五节真溶液型液体药剂.ppt

③ 微粒大小的测定： 混悬液微粒大小，直接关系到混悬液的稳定性，测定微粒大小及分布情况，可粗略地预测混悬液的稳定性。 最常用的方法： 光学显微镜法，粒径范围0.2-100μm ； 库尔特计数法，测定微粒大小及分布情况，粒径范围0.6-150μm ； 沉降法； 第三十页，共四十八页，2022年，8月28日 ④?絮凝度的测定 B= （F/F∞）X100% F：絮凝混悬液的沉降容积比 F∞：去絮凝混悬液的沉降容积比 B:愈大絮凝效果愈好,絮凝效果愈好,混悬液的稳定性愈高. 第三十一页，共四十八页，2022年，8月28日 三、混悬剂的制备 （一）制备原则： 首先使粉粒润湿并在液体分散介质中均匀分散。 其次采用下述三种措施之一，防止结块。 ①?混悬的粉粒分散在助悬剂中，使其具有较大的粘度，不易沉降。 ②?控制絮凝，在上述体系中加入絮凝剂。 （二）制备方法 ① 分散法 ②?凝聚法 第三十二页，共四十八页，2022年，8月28日 ①?分散法 将固体药物粉碎成符合混悬微粒分散度要求后，再混悬于分散介质中的方法。如炉甘石洗剂的制备，复方硫磺洗剂的制备。 第三十三页，共四十八页，2022年，8月28日 水飞法:适用于贵重或质地硬药物,在加水研磨至细后, 再加大量水搅拌，静置，倾出上层液，将残留于底部的粗粉再研磨，反复如此直到符合分散度为止。 如：珍珠、炉甘石难溶于水的药物，要求极细粉时，采用水飞法。 第三十四页，共四十八页，2022年，8月28日 第一页，共四十八页，2022年，8月28日 低分子（离子溶液、真溶液型） 均相分散体系 （分子或离子分散） 高分子溶液 胶体溶液型 溶胶分散体系 非均相分散体系 乳浊液型 （微粒或液滴分散） 相分散体系 混悬液型 第二页，共四十八页，2022年，8月28日 （三）分类： 名称 含义 溶剂 溶质 制备方法 溶液剂 化学药物的供内服或外用的均相澄明的液体溶液 水 不挥发的化学物 溶解法，稀释法化学及应法 糖浆剂 含高浓度蔗糖的药物或芳香剂的单相水溶液剂 水 蔗糖、药物芳香剂 溶解法和混合法 芳香水剂 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 水适量的醇 芳香剂 溶解法稀释法蒸馏法 醑剂 挥发性有机药物的乙醇溶液 60+90%乙醇 挥发性药物 溶解法蒸馏法 甘油剂 以其油为分散媒的液体药剂 甘油 抑菌药物 溶解法 涂剂 以醇其他有机溶剂溶解具有抑制霉菌腐蚀或转化菌质的一种液体制剂 乙醇 ? ? 第三页，共四十八页，2022年，8月28日 二、一般制备方法： （一）溶解法： 1、定义：将固体药物直接溶于溶媒的方法。 2、适用：稳定的化学药物。 3、操作要求： 正确选择称量器具、器械。 三查、三对、查：标鉴、记录、称量。 配制顺序：取1/2-3/4溶媒+助溶剂+稳定剂+药物+补溶媒----全量 过滤 第四页，共四十八页，2022年，8月28日 （二）稀释法： 将高浓度溶液或易溶性药物浓贮备液作为原料稀释成治疗浓度范围，供临床使用的方法。 第五页，共四十八页，2022年，8月28日 一、溶液剂：（Liqures） （一）概念与特点： 1、概念：一般指化学药溶于溶剂中的内服或外用均相澄明溶液。 2、特点：通常为不挥发性化学药物，其溶剂多为水，但也有例外，如氨溶液，乙醇溶液或油溶液。如硝酸甘油液溶液。 第六页，共四十八页，2022年，8月28日 （二）制备： 溶液剂的制备法有溶解法，稀释法和化学反应法。 1、溶解法：适用于化学性质稳定的固体药物，一般药厂，药房都可配制。 2、稀释法：适用于高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液等。 3、化学反应法：适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。 举例：复方碘溶液，本品中碘化钾为助溶剂， 第七页，共四十八页，2022年，8月28日 二、芳香水剂： （一）概念与特点： 1、概念：系为芳香挥发药物的饱和或近饱和水溶液。 用水与乙醇的混合液媒制成的含较多的挥发油时称浓芳香水剂。 芳香性植物药材用水蒸汽蒸馏法制成的含芳香性成分的澄明馏出液，在中药中常称为药露或露剂。 （二）制法： 有三种：溶解法、稀释法、蒸馏法。 （三）举例： 薄荷油 第八页，共四十八页，2022年，8月28日 三、甘油剂：Gly