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前述已经介绍基因编辑技术的技术路径以及发展历程。目前,在基因编辑领域,研发管线集中于CRISPR/Cas9技术。CRISPR/Cas9的三位发明者奠定其成为基因编辑领域三巨头的基础,EmmanuelleCharpentier教授,JenniferDoudna教授,以及张锋教授,分别创立全球领先的基因编辑公司CRISPR,Intellia,Editas。
国内基因编辑管线整体仍处于临床早期阶段。进展最快的是博雅辑因的体外疗法ET-01,处于临床1期,体外疗法还有瑞风生物的RM001。体内疗法包括本导基因的BD1
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