模板肿瘤常规化疗药物个体化治疗郭栋医学.pptVIP

;药物代谢动力学;基因;Biomarker的优缺点;非靶向性，为减少毒副反响，往往为前药.本次介绍中除铂类； 抗代谢型药物，为了减少毒性反响，大局部药物在肝脏代谢为无活性成分，而小局部在组织细胞内代谢为活性也是毒性成分； 因为普通化疗药物的毒性成分也是活性成分，所以治疗窗窄，特别应注意个体化用药，使得活性也是毒性成分在体内浓度适当，方可减少副反响，而不牺牲疗效.普通化疗药物的这一特点，所以以生存期为终点观察指标的试验，仅有少数结果得到很好的重复，我们这里报告所选择的是，结论较确切.确认结论较确切的指标：试验结果在各试验中得到较好的重复、试验设计合理性以及试验中受试者人数.选择设计合理，受试者人数多而且重复性较好的结果报告如下.;肿瘤个体化药物治疗基因检测目录;肿瘤药物个体化治疗基因检测之二：化疗药物;巯嘌呤 Mercaptopurine;6-MP;由两个一样的亚单位组成 245个氨基酸，34KD 以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体催化杂环与芳香环上硫原子的甲基化 红细胞中活性可反响肝脏内TPMT活性，人群中TPMT活性呈三态分布;TPMT活性与TGN浓度明显负相关;6p22.3 9 introns, 10 exons 全长3.4 kb，编码序列2.7kb；1号外显子全长及3、4号外显子局部不编码 假基因位于18q21.1，同源性达96% TPMT的活性在患者间个体差异明显，人群中86.6