医疗器械临床使用安全管理制度.pdfVIP

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医疗器械临床使用安全管理制度 为加强医疗器械临床使用安全管理工作 ,降低医疗器械 临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据 《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求,特制定 本制度。 1、按照中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放 射防护条例》有关规定,实行许可登记制度,医院内有放射性 同位素与射线装置的科室必须向医院上级主管部门申请许 可证。甲、乙类大型医用设备必须办理大型医疗设备配置许 可证。 2、医院所有医疗设备必须由厂家专业技术人员进行安 装、调试或计(剂)量检测,验收合格后方可投入使

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