有机化学的重要总结.docVIP

. 有机化学中的重要总结 一、关于条件的全面总结： 光照 烷烃（基）的代替 烯烃、炔烃的加成 X 2 X 酚羟基邻对位的代替（堵一个少一个） 2 （纯）Fe 芳香烃中 苯环上的代替 （水） R-CHO氧化为RCOOH H2（Ni△）—— 碳碳双键、三键、苯环、醛、酮的加成（还原反应）注：羧酸和酯不能够 催化剂△——加氢（同上） ；HX的加成；H2O的加成；碳碳双键的加聚反应 —COOH、C6H5—OH中和为盐 NaOH、H2△ —X —OH氯代烃水解 RCOOR’ RCOONa+R’-OH(一般酯基耗资1molNaOH) RCOONa+ (酚酯基耗资2mol12NaOH) NaOH、醇△——卤代烃的消去生成烯烃（邻碳有氢） 140℃醇的分子间脱水成醚 浓硫酸 170℃乙醇的消去反应成乙烯 R-CH2OH(伯醇)氧化为 R-CHO △醇的消去反应；酯化反应（缩聚） Cu/AgO2 浓硝酸△ 苯的硝化反应（硝基苯） △ R-CHOH(仲醇)氧化为酮 甲苯的硝化反应（TNT） R 醇氧化（见上） O2 O2 催化剂 连续氧化 A B C O2 R-CHO氧化为R-COOH 伯醇 醛 羧酸 新制Cu(OH)2 △ 醛类、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡、果、麦（七种） 。 银氨溶液 △ 注意：碱性环境，若反应物为酸性，先中和再反应。 酯的不完好水解 稀硫酸 羧酸和醇的不完好酯化 /△ —COONa