处方审核调配复核操作规程管理制度.pdf

处方审核调配复核操作规程管理制度--第1页 处方审核、调配、复核操作规程管理制度 第一章 总则 第一条 为有效控制处方审核、调配、核对环节，落实国家相关处方 药销售管理制度，保证患者用药安全。根据《药品经营质量管理规范》及 其实施细则，特制定本制度。 第二章 处方审核 第二条 人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职 称人员担任，西药师不得审核中药处方。 第三条 审核内容如下： 第一款 处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处 方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。 第二款 审核处方用药与临床诊断的相符性。 第三款 剂量、用法的正确性。 第四款 选用剂型与给药途径的合理性。 第五款 是否有重复给药现象。 第六款 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 第七款 其它用药不适宜情况。 处方审核调配复核操作规程管理制度--第1页 处方审核调配复核操作规程管理制度--第2页 第四条 处方拒收如下： 第一款 处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告 知顾客找开方医生补齐或书写清楚； 第二款 对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客 找开方医生更正或重新签名； 第三款 对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医 生更换其他药品。 第三章 处方调配 第五条 处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交 调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调 配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。 第六条 调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对” 即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。 第四章 处方复核 第七条 调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处 方审核人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。如有错发 或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。复核无误的，在 处方审核调配复核操作规程管理制度--第2页 处方审核调配复核操作规程管理制度--第3页 处方上签字并交还调配人员发药。 第八条 调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、 禁忌、注意事项等。并将处方留存，按月进行装订并记录。 第五章 附则 第九条 本制度自下发之日起执行。 XX医院药事管理委员会 2017年 1月 26 日 处方审核调配复核操作规程管理制度--第3页