第三节化学反应热的计算.ppt

第一页，共二十二页，2022年，8月28日 思考：为什么在热化学反应方程式中通常可不表明反应条件？ 正逆反应的反应热效应数值相等，符号相反。 “+”不能省去。 学与思 （1）已知石墨的燃烧热：△H=-393.5kJ/mol 1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 热化学方程式还可以表示理论可进行实际难进行的化学反应 第二页，共二十二页，2022年，8月28日 为什么要讨论反应热的计算？ 1、有些反应热无法或很难精确测量 2、工业生产的需要 （1）燃料的燃烧 （2）反应条件的控制 （3）“废热”的利用 第三页，共二十二页，2022年，8月28日 1802年8月8日生于瑞士日内瓦市一位画家家庭 1825年毕业于多尔帕特大学医学系，并取得医学博士学位。1826年弃医专攻化学 1828年由于在化学上的卓越贡献被选为圣彼得堡科学院院士 1830年专门从事化学热效应测定方法的改进，曾改进拉瓦锡和拉普拉斯的冰量热计，从而较准确地测定了化学反应中的热量。 Gormain Henri Hess 第四页，共二十二页，2022年，8月28日 1836年经过许多次实验，他总结出一条规律：在任何化学反应过程中的热量，不论该反应是一步完成的还是分步进行的，其总热量变化是相同的，1860年以热的加和性守恒定律形式发表。这就是举世闻名的盖斯定律。 盖斯定律是断定能量守恒的先驱，也是化学热力学的基础。当一个不能直接发生的反应要求反应热时，便可以用分步法测定反应热并加和起来而间接求得。故而我们常称盖斯是热化学的奠基人。 第五页，共二十二页，2022年，8月28日 阅读课本思考： 1、什么叫盖斯定律？ 2、如何从“物质变化决定能量变化”的角度去理解盖斯定律？ 3、如何用能量守恒定律论证盖斯定律？ 1、盖斯定律 不管化学反应是分一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 2、起始反应物、最终生成物的物质变化，决定反应过程的总的能量变化。 第六页，共二十二页，2022年，8月28日 3、据能量守恒定律： 若某化学反应从始态（S）到终态（L）其反应热为△H，而从终态（L）到始态（S）的反应热为△H ’，这两者和为0。 　　　即△H＋ △H ’ = 0 如果过程的变化会使得反应热发生改变，则△H与 △H ’ 的和就可能不等于0，违反了能量守恒定律。 第七页，共二十二页，2022年，8月28日 △H＝△H1+△H2 4.盖斯定律直观化 第八页，共二十二页，2022年，8月28日 CO(g) C(s) CO2(g) H2 H1 H3 H2 H1 H3 = + 实例1 第九页，共二十二页，2022年，8月28日 C(s)+1/2O2(g)=CO(g) △H1＝？ CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2＝-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g)==CO2(g) △H3＝-393.5 kJ/mol +) △H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 － △H2 = -393.5 kJ/mol －(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 第十页，共二十二页，2022年，8月28日 下列数据表示H2的燃烧热吗？Why？ H2(g)+1/2O2(g)==H2O (g) △H1＝－241.8kJ/mol H2O(g)==H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol 已知 H2(g)+1/2O2(g)==H2O (l) △H＝△H1＋ △H2＝－285.8kJ/mol 实例2 第十一页，共二十二页，2022年，8月28日 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 5．盖斯定律的应用 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法：写出目标方程式确定“过渡物质”（要 消去的物质）然后用消元法逐一消去“过渡 物质”，导出“四则运算式”。 第十二页，共二十二页，2022年，8月28日 【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ==CO2(g) ΔH1= －283.0kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) ==H2O(l) ΔH2= －285.8kJ/mol ③C2H5OH(l) + 3 O2(g) ==2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3=-1370 kJ/mol　　 试计算 ④2CO(g)＋