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- 2023-04-21 发布于四川
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本发明涉及一种噁拉戈利中间体5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2,4(1H,3H)嘧啶二酮(式I化合物)的制备方法,具体的,以2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄胺或者其盐酸盐(式II化合物)为原料,与尿素反应生成N‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}脲(式III化合物);式III化合物与乙酰基米氏酸(式IV化合物)反应后再在有机酸作用下关环生成式V化合物;式V化合物最后与液溴反应生成5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2,4(1H,3H)嘧
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113880773 A
(43)申请公布日
2022.01.04
(21)申请号 20201
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