一种噁拉戈利中间体的制备方法.pdfVIP

  • 3
  • 0
  • 约9.75千字
  • 约 10页
  • 2023-04-21 发布于四川
  • 举报
本发明涉及一种噁拉戈利中间体5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2,4(1H,3H)嘧啶二酮(式I化合物)的制备方法,具体的,以2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄胺或者其盐酸盐(式II化合物)为原料,与尿素反应生成N‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}脲(式III化合物);式III化合物与乙酰基米氏酸(式IV化合物)反应后再在有机酸作用下关环生成式V化合物;式V化合物最后与液溴反应生成5‑溴‑1‑{[2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯基]甲基}‑6‑甲基‑2,4(1H,3H)嘧

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113880773 A (43)申请公布日 2022.01.04 (21)申请号 20201

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档