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本发明涉及一种视网膜前体细胞的筛选和培养方法,属于生物技术领域。本发明的筛选方法通过改良TrypLE消化液以及直接贴壁培养后再分选,提高了细胞活性,降低细胞死亡率,分选活性率由40‑60%提高到95%以上。分选出的细胞在改良N2B27神经干细胞培养基中细胞扩增更加稳定,提高了扩增代次,由原来P5能稳定提高到P10左右,并保持着视网膜干细胞活性。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113943707 A
(43)申请公布日 2022.01.18
(21)申请号 202111232182.1
(22)申请日 2021.10.22
(66)本国优先权数据
2021111
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